【盤州婦產(chǎn)科】產(chǎn)檢篩查，這些項(xiàng)目萬(wàn)萬(wàn)不能忽略！

十月懷胎，這段不可逆的路程，其實(shí)每個(gè)孕媽媽都走得尤為艱辛，為了確保胎兒有更好的發(fā)育，隨時(shí)要監(jiān)測(cè)孕媽的身體狀況，以保證生下一個(gè)健健康康的寶寶，顯得孕媽媽整個(gè)孕期不是在產(chǎn)檢，就是在去產(chǎn)檢的路上。

那今天就帶大家聊一聊這么多的產(chǎn)檢項(xiàng)目中，哪些篩查又尤其重要。

 檢查最佳時(shí)間

NT檢查具有時(shí)效性，所以在孕11-14周之前，也就孕周11-13 +6周進(jìn)行，過了14周，頸項(xiàng)透明層會(huì)逐漸消失。因此一定要在14周前進(jìn)行檢查，最佳時(shí)間是12周。

 檢查方式

NT檢查是一次B超檢查，通過測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，來預(yù)測(cè)胎兒是否存在染色體異常、先天性心臟病、某些遺傳綜合征等。問題胎兒頸后會(huì)因積水而增厚，提示異常需要到專科進(jìn)一步咨詢和檢查。

但NT檢查假陽(yáng)性率較高。如果頸后組織液積聚液體過多則會(huì)出現(xiàn)NT增厚，NT增厚的胎兒中有部分是出生缺陷的，但NT增厚，并不意味著胎兒一定有異常，大部分尤其是輕度增厚者，也可以是正常胎兒。但NT的數(shù)值越高，胎兒染色體異常、結(jié)構(gòu)異常和發(fā)生死胎的風(fēng)險(xiǎn)就越高。具體風(fēng)險(xiǎn)及后續(xù)處理請(qǐng)根據(jù)個(gè)人情況咨詢醫(yī)生。

檢查時(shí)間

孕 12-24 周是最佳檢測(cè)時(shí)間

檢查方式

通過采集孕婦外周血 5mL，提取游離 DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，即可準(zhǔn)確得出胎兒發(fā)生染色體非整倍體，即 21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）的風(fēng)險(xiǎn)率。

普通版（NIPT）

檢測(cè)范圍目前只能檢測(cè)染色體疾病中最常見的三種，即21三體、18三體、13三體，檢出率分別達(dá)到99%、96.8%、92.1%，盡管檢出率非常高，仍然有極少部分漏檢，而對(duì)于微重復(fù)、微缺失等結(jié)構(gòu)異?；蚧虿∽?，則無法檢出。

PLUS版（NIPT-plus）

較普通版檢測(cè)面寬，檢測(cè)度深、對(duì)全部染色體進(jìn)行篩查，并對(duì)染色體正常而部分基因片段存在微缺失，微重復(fù)的基因異常精準(zhǔn)檢測(cè)，可檢測(cè)幾十至數(shù)百種疾病。

適合年齡＞35歲的高齡孕婦，有不良妊娠史（自然流產(chǎn)、胎停育、死胎、死產(chǎn)、新生兒死亡及畸形兒生育史），遺傳病家族史，NT>3mm的孕婦。有羊水穿刺檢查適應(yīng)證，同時(shí)又羊膜腔穿刺禁忌癥的孕婦建議做無創(chuàng)胎兒 DNA-plus 檢測(cè)。

檢查時(shí)間

孕16-24周是最佳檢測(cè)時(shí)間

檢查方式

在超聲波的引導(dǎo)下，將一根細(xì)長(zhǎng)針穿過孕婦肚皮，穿過子宮壁，進(jìn)入羊膜腔，抽取羊水進(jìn)行綜合查驗(yàn)，是有創(chuàng)檢測(cè)。

羊水穿刺是產(chǎn)前診斷，是判斷胎兒染色體是否異常的金標(biāo)準(zhǔn)，所有產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦均建議通過該檢查來進(jìn)行胎兒染色體是否異常的診斷！