【盤州婦產(chǎn)科】產(chǎn)檢篩查，這些項目萬萬不能忽略！

十月懷胎，這段不可逆的路程，其實每個孕媽媽都走得尤為艱辛，為了確保胎兒有更好的發(fā)育，隨時要監(jiān)測孕媽的身體狀況，以保證生下一個健健康康的寶寶，顯得孕媽媽整個孕期不是在產(chǎn)檢，就是在去產(chǎn)檢的路上。

那今天就帶大家聊一聊這么多的產(chǎn)檢項目中，哪些篩查又尤其重要。

 檢查最佳時間

NT檢查具有時效性，所以在孕11-14周之前，也就孕周11-13 +6周進行，過了14周，頸項透明層會逐漸消失。因此一定要在14周前進行檢查，最佳時間是12周。

 檢查方式

NT檢查是一次B超檢查，通過測量胎兒頸項透明層厚度，來預(yù)測胎兒是否存在染色體異常、先天性心臟病、某些遺傳綜合征等。問題胎兒頸后會因積水而增厚，提示異常需要到?？七M一步咨詢和檢查。

但NT檢查假陽性率較高。如果頸后組織液積聚液體過多則會出現(xiàn)NT增厚，NT增厚的胎兒中有部分是出生缺陷的，但NT增厚，并不意味著胎兒一定有異常，大部分尤其是輕度增厚者，也可以是正常胎兒。但NT的數(shù)值越高，胎兒染色體異常、結(jié)構(gòu)異常和發(fā)生死胎的風(fēng)險就越高。具體風(fēng)險及后續(xù)處理請根據(jù)個人情況咨詢醫(yī)生。

檢查時間

孕 12-24 周是最佳檢測時間

檢查方式

通過采集孕婦外周血 5mL，提取游離 DNA，采用新一代高通量測序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，即可準確得出胎兒發(fā)生染色體非整倍體，即 21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）的風(fēng)險率。

普通版（NIPT）

檢測范圍目前只能檢測染色體疾病中最常見的三種，即21三體、18三體、13三體，檢出率分別達到99%、96.8%、92.1%，盡管檢出率非常高，仍然有極少部分漏檢，而對于微重復(fù)、微缺失等結(jié)構(gòu)異?；蚧虿∽儯瑒t無法檢出。

PLUS版（NIPT-plus）

較普通版檢測面寬，檢測度深、對全部染色體進行篩查，并對染色體正常而部分基因片段存在微缺失，微重復(fù)的基因異常精準檢測，可檢測幾十至數(shù)百種疾病。

適合年齡＞35歲的高齡孕婦，有不良妊娠史（自然流產(chǎn)、胎停育、死胎、死產(chǎn)、新生兒死亡及畸形兒生育史），遺傳病家族史，NT>3mm的孕婦。有羊水穿刺檢查適應(yīng)證，同時又羊膜腔穿刺禁忌癥的孕婦建議做無創(chuàng)胎兒 DNA-plus 檢測。

檢查時間

孕16-24周是最佳檢測時間

檢查方式

在超聲波的引導(dǎo)下，將一根細長針穿過孕婦肚皮，穿過子宮壁，進入羊膜腔，抽取羊水進行綜合查驗，是有創(chuàng)檢測。

羊水穿刺是產(chǎn)前診斷，是判斷胎兒染色體是否異常的金標準，所有產(chǎn)前篩查高風(fēng)險的孕婦均建議通過該檢查來進行胎兒染色體是否異常的診斷！